什么是灵芝三萜？
灵芝三萜是在灵芝中发现的一类三萜类化合物，三萜类化合物是灵芝的主要化学和药效成分之一。自从1982年，灵芝三萜被日本学者发现以来，“抗肿瘤”一直是灵芝三萜类的主要研究方向。大量的细胞实验证实，灵芝三萜对多种肿瘤细胞都有很好的抑制作用，可以直接促使肿瘤细胞凋亡，或是使肿瘤停止生长等等。1982年Kubora.T等人首次从赤灵芝中分离得到灵芝三萜类化合物。2000年，日本富山医科大学学者报道了从灵芝孢子中提取得的灵芝三萜化合物对Meth-A和LLC肿瘤细胞有细胞毒活性，可杀死这两种肿瘤细胞。次年，台湾学者也报道了从赤灵芝中提得的几种灵芝三萜化合物对肝癌细胞有细胞毒活性。
在“2008国际灵芝研究论坛”上，美国著名灵芝研究科学家、印第安那大学医学院医学系副教授丹尼尔·斯里瓦发表了他的最新研究成果－－灵芝三萜抗肿瘤的机理，进一步科学印证了灵芝三萜的显著抗肿瘤功效：灵芝三萜能抑制肿瘤细胞血管生成，从而阻止肿瘤细胞的生长；灵芝三萜也同样可以抑制肿瘤细胞的转移。
灵芝三萜抗肿瘤的原理
各国对灵芝的研究中，灵芝三萜被认为是灵芝抑肿瘤研究的风向标。世界灵芝三萜研究专家发表论文，证明灵芝三萜类化合物是灵芝的主要药理成分，是灵芝（孢子）发挥抗炎、镇痛、镇静、保肝、解毒、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力，并直接和间接毒杀肿瘤细胞。
人体肿瘤细胞60%为增殖细胞，是肿瘤发展、长大、转移的基础，对人体危害极大，但对放化疗敏感，易杀灭；40%为G0期细胞，又叫休眠期细胞，不分裂，不生长，但对放化疗不敏感，难以被化疗等药物杀死。当某些因素使增殖期细胞大量死亡时（如化疗时），G0期肿瘤细胞即可进入增殖周期，成为肿瘤复发的根源。灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，驱使其进入细胞生长期，然后联合化疗或单独毒杀它，防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。灵芝三萜对G 0期细胞的独特作用，以及对恶性肿瘤复发转移的有效遏止，弥补了传统肿瘤治疗（手术、放疗、化疗）的不足，成为肿瘤免疫治疗中的主力军。
灵芝中的三萜类化合物可以作为肿瘤放化疗的辅助治疗药，它可通过增强机体免疫功能，提高肿瘤化学治疗或放射治疗的疗效，减轻化学治疗或放射治疗引起的白细胞减少、食欲减退等副作用，改善肿瘤患者的恶病质，促进骨髓造血功能，使体质增强，提高肿瘤患者的免疫功能，增强机体的抗肿瘤免疫力。灵芝三萜类还能抑制胆固醇吸收和减少其生物合成，具有预防动脉粥样硬化及降血脂，调节原发性高血压患者微循环、增加毛细血管密度、降低血浆粘度、协同降压、改善胰岛素抵抗的作用。灵芝所含三萜类化合物可抑制血栓素诱发的血小板聚集，防止血栓产生，并且溶解血栓，可抑制引起血压升高的血管紧张素转换酶活性，达到降压作用。
究竟灵芝三萜类成分是怎样对癌细胞进行调控的？
任职于康宁专校的许世忠助理教授研究表明：“灵芝三萜类成分可以让癌细胞生长停滞，还能阻止癌细胞的细胞分裂作用，并切断肿瘤从血液获得养分的来源。
癌细胞的生长约可分为两个阶段，初期是依靠癌细胞本身的能量，不断进行细胞分裂来增加数目；然而当体内的癌细胞数目扩增到一定程度、肿瘤长到一定大小时，就必须分泌血管生成因子，刺激临近血管长出新的血管与它相连，以获得血液中的养分，肿瘤才能继续生长，或透过血液循环转移他处。对于癌细胞的这两个生长阶段，灵芝三萜类成分都有抑制作用。根据许世忠的研究显示，灵芝三萜类成分可以调控细胞周期素（cyclin）和周期素依赖激酶抑制蛋白（CDK inhibitors）的表现量，使大肠癌细胞的生长周期停滞，无法再一分为二、二分为四…不断地分裂下去。
此外，灵芝三萜类成分还能阻止肿瘤和临近血管接上线。许世忠利用人类胚胎脐静脉内皮细胞（HUVEC）形成类似微血管的构造，并以人类上皮癌细胞（A431）诱导血管增生，再加入不同浓度的灵芝三萜类成分。结果灵芝三萜不仅能削弱癌细胞诱导血管增生的能力，也能对已经形成、通往癌细胞的新生血管加以破坏，切断癌细胞的后援。
许世忠和先前许多学者都已通过动物实验证实：长时间投予灵芝三萜类成分，并无明显副作用产生；相对于上述成分单一的标靶药物会产生皮疹、腹泻、肝肾功能异常、心脏毒性或出血等副作用，这种来自灵芝的活性成分显然安全许多。
台湾大学博士、著名菌物学家赖敏男指出，灵芝三萜是灵芝具有保肝护肝、抑制肝癌细胞作用的主要活性成分。中科院院士、中国菌物学会名誉理事长魏江春指出，灵芝药用菌蕴藏着的灵芝三萜活性物质，对人类健康水平的维护和提高，对老年病、慢性病防治有着突出的效果，灵芝三萜的药理研究及产品开发是今后的主要方向。依据结构、官能团(有机化学术语，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团)不同，灵芝中的三萜类物质可以分为灵芝三萜(灵芝酸)、灵芝醛等多种多环三萜，这些灵芝三萜的统称为灵芝三萜类，即总三萜。灵芝三萜(灵芝酸)是总三萜类中的一个部分。“灵芝三萜”是灵芝特有的主要有效活性物质，目前还没有其他辅料可以代替，在国际灵芝研究领域，灵芝三萜含量的高低被作为区分灵芝及孢子粉质量优劣的主要依据，是鉴定灵芝产品质量的主要标准。
如何判断灵芝产品的灵芝三萜含量？
看产品包装盒上的灵芝三萜含量标注，包装盒上标注的灵芝三萜含量是百分之百准确的，因为国家有规定包装盒的含量描述必须是真实准确的，否则违法。例如知名灵芝品牌芝人堂旗下产品芝人堂灵芝孢子粉胶囊（国食健字G20120214）的包装盒上明确标明：每100克中含有灵芝三萜5.0克，利华御草灵芝孢子油软胶囊（国食健字G20110739）包装盒上标明：每100克中含有灵芝三萜高达22.6克，灵芝三萜含量为业内最高。有些厂家只提供质检报告，专家提醒消费者朋友这并不是完全可信的，因为“检测报告只对送检样本负责”，因此，样品中的有效成分含量跟买到的产品有效成分含量，完全是两码事。毕竟送检产品含量≠实际销售产品含量，只有包装盒上的灵芝三萜含量是唯一也是百分百准确的判断灵芝三萜含量的依据！
灵芝三萜保护免疫细胞 减轻放疗造成的免疫低下
肿瘤放射线治疗的副作用之一就是抵抗力大为降低，这是因为它在杀伤肿瘤细胞的同时，也伤害了免疫细胞。但如果能同时并用灵芝，情况将有所不同。印度Amala癌症研究中心最近发表的一篇研究，即以小鼠脾脏的淋巴细胞作为观察对象，探讨灵芝三萜总萃取物对放射线损伤的保护作用。
结果证实，当淋巴细胞面临放射线的威胁时，灵芝三萜类不仅能以极低的剂量（25μ g∕ml）防止细胞DNA断裂，还可避免DNA损伤，并降低细胞凋亡的数量。更重要的是，灵芝三萜类本身没有毒性，不会影响免疫细胞生存。
进一步检测淋巴细胞内活动自由基的浓度，以及抗氧化酵素的活性。结果发现，在放射线照射下，灵芝三萜能有效抑制淋巴细胞内活性氧自由基的形成，并提高氧化酵素的活性。由此可知，灵芝三萜之所以能减轻放射线带来的伤害，其中一部分和提升细胞的抗氧化能力密切相关。
灵芝三萜协同化疗可大幅强化肿瘤治疗效果
由中国医药大学生物科技学系教授高铭钦指导，中国医药大学附设医院胸腔内科主治医师余养豪负责执行的一项研究显示，灵芝三萜类复合物GTE(灵芝子实体乙醇萃取物)与化疗药(小红莓)并用，能有效抑制抗药性人类肺腺癌细胞株H23/0.3的存活与生长，而且体内、体外都有效果。
灵芝与化疗药，一加一大于二
该研究还发现，灵芝三萜 (灵芝乙醇萃取物)能与小红莓(化疗药)发挥“一加一大于二”的效果：原本灵芝三萜 (0.2mg/ml)和小红莓(0.5μg/ml)对H23/0.3细胞株的存活抑制率各别只有14%和18%，但合并使用后竟能使抑制率一口气提升到78%。而且这个作用不只发生在抗药性肺腺癌细胞株，对于没有抗药性的肺腺癌细胞株，灵芝三萜与化疗药物并用也有同样的协同效果。
高铭钦透露，动物实验结果显示：在同样时间条件下，两者并用确实能使肿瘤长得更慢、更小，甚至完全消失，而且不论是灵芝三萜或化疗药物（小红莓）的剂量，都只要单用时有效剂量的一半即可。
一项来自印度的研究指出，灵芝三萜能缓解化疗药造成的肾脏毒性。研究人员把灵芝三萜类化合物，以每天每公斤体重100mg的剂量喂食小老鼠，结果发现，原本因注射化疗药（顺铂）而急剧升高的肾功能指数〔包括血清尿素氮（BUN）、肌酸酐（Cr）〕和肝脏功能指数GPT，均明显缓和。
此外，有灵芝保护的小鼠，肾组织因顺铂刺激而产生的自由基大幅减少；肾组织中原本会因化疗而大量损耗的抗氧化酵素，包括超氧歧化酶SOD、过氧化氢酶、谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化酶，也能维持在既有的水准。
上述实验结果说明了，灵芝三萜能对肾脏，乃至肝脏，提供很好的保护作用，减轻化疗药物（顺铂）带来的毒性伤害。研究者因此认为：以灵芝三萜来辅助化疗是非常值得考虑的治疗方式。
各国对灵芝的研究中，关于灵芝子实体、菌丝体的化学成分，以灵芝三萜研究最为详细，可被现代科学与医学广为利用，灵芝三萜是灵芝抑肿瘤研究的风向标。世界灵芝三萜研究专家发表了越来越多的论文，证明灵芝三萜是灵芝的主要药理成分，是灵芝发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分。知名灵芝品牌芝人堂旗下产品芝人堂灵芝孢子粉胶囊含量为每100克灵芝孢子粉中含灵芝三萜高达5克，利华御草灵芝孢子油软胶囊含量为每100克产品中的灵芝三萜达到了惊人的22.6克，含量远远高于同行业水平。
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